Rimadyl 75 mg - Pfizer

FÓRMULA  
 
Cada 100 g contém:  
Carprofeno ............................................. 11,11 g  
Excipiente q.s.p. ..................................... 100,00 g  
 
DESCRIÇÃO  
 
Rimadyl® Comprimidos Mastigáveis é um antiinflamatório não esteróide comprovadamente seguro para uso prolongado em cães. Apresenta como ingrediente ativo o carprofeno, que é um agente antiinflamatório não narcótico e não esteróide, com características analgésica e antipirética.  
 
MODO DE AÇÃO  
O mecanismo de ação do Rimadyl® Comprimidos Mastigáveis, como ocorre com outros AINEs, não está totalmente elucidado. No entanto, sabe-se que o bloqueio da síntese de prostaglandina através da inibição da enzima ciclooxigenase responde, pelo menos em parte, por suas propriedades antiinflamatória, analgésica e antipirética.   
Existem duas isoformas da ciclooxigenase - a COX 1 e COX 2, sendo que a COX 1 está envolvida nas funções autorreguladoras, como a proteção da mucosa gastrintestinal e manutenção do fluxo sanguíneo renal. Acredita-se que COX 2, por outro lado, seja a forma da enzima induzida pelos processos de doença inflamatória. Assim, quanto maior a seletividade de um antiinflamatório pela COX 2, menor será o seu potencial ulcerogênico.   
Rimadyl® é mais seletivo para COX 2, o que explica seu elevado grau de segurança.  
O grau de inibição da ciclooxigenase promovido pelo carprofen não permite prever por completo a eficácia clínica da droga. Vários efeitos documentados de Rimadyl® podem ajudar a explicar isto.   
Rimadyl® tem se mostrado um inibidor moderadamente potente de Fosfolipase A2, enzima responsável pela produção de ácido araquidônico a partir dos fosfolipídeos da membrana celular. O bloqueio desta conversão resulta em menos ácido araquidônico disponível como substrato para a ação da ciclooxigenase. Como resultado, menos prostaglandinas são produzidas, resultando em menos inflamação. Além disso, foi demonstrado que Rimadyl® inibe a liberação de prostaglandinas em reações inflamatórias agudas e crônicas "in vitro".   
Pico da concentração plasmática: 1 a 3 horas após a administração.  
 
Meia Vida: aproximadamente 8 horas após administração oral única.  
 
INDICAÇÕES   
 
Rimadyl® Comprimidos Mastigáveis é indicado no alívio da dor e da inflamação em cães, no alívio dos sinais associados com a osteoartrite canina e no controle da dor associada a cirurgias ortopédicas e de tecido mole, em cães.  
 
DOSAGEM E VIA ADMINISTRAÇÃO  
 
A dosagem recomendada para administração oral em cães é de 4,4 mg de carprofeno por kg de peso corporal, em dose única diária, ou na dosagem de 2,2 mg de carprofeno por kg de peso corporal, duas vezes ao dia. Para o controle da dor associada a cirurgia, administrar 2 horas antes. Os comprimidos são palatáveis e facilmente consumidos pelos cães quando oferecidos a eles. Entretanto, os cães podem receber a dose pela mão do tratador ou na comida. Deve ser observado se os cães tomam a dose completa. A dosagem deve ser calculada e ajustada com aumento de meio comprimido.  
 
SEGURANÇA  
 
Estudos laboratoriais e testes clínicos de campo demonstraram que Rimadyl® é bem tolerado em cães após administração oral.  
 
Em estudos de segurança na espécie alvo, Rimadyl® foi administrado em cães 1, 3 e 5 vezes a dosagem recomendada por 42 dias consecutivos sem reação adversa significativa. A albumina do soro da única fêmea, recebendo 5 vezes a dosagem recomendada, diminuiu para 2,1 g/dL após 2 semanas de tratamento, retornando ao valor de pré-tratamento (2,6 g/dL) após 4 semanas e chegou a 2,3 g/dL no final das 6 semanas de avaliação. Durante as 6 semanas de período de tratamento, fezes pretas ou sanguinolentas foram observadas em um cão tratado com a dosagem recomendada e num cão tratado com 3 vezes a dosagem recomendada. Vermelhidão da mucosa do cólon foi observada em um macho que recebeu 3 vezes a dosagem recomendada.  
 
Dois de 8 cães recebendo 10 vezes a dosagem recomendada (22 mg/kg duas vezes diariamente) durante 14 dias exibiram hipoalbuminemia. O nível médio de albumina nos cães recebendo esta dosagem foi menor (2,38 g/dL) do que cada um dos 2 grupos placebo controle (2,88 e 2,93 g/dL respectivamente). Foram observadas três incidências de fezes pretas ou sanguinolentas em um cão. Cinco de 8 cães exibiram áreas avermelhadas da mucosa duodenal em exame patológico macroscópico. Exame histológico destas áreas não revelou evidência de ulceração, apenas mostrou ligeira congestão em 2 de 5 cães.